Девочка с ДЦП: Мечтаю стать настоящей танцовщицей

В жизни 10-летней девочки с ДЦП, которая не может ходить и говорить, свершилось настоящее чудо. Она выступила с танцевальным номером на международном фестивале и одержала победу, завоевав все возможные награды. Очаровательная Миланна Ломачинская и ее бабушка Лариса Степановна встретились с журналистом News.Ykt.Ru и рассказали о фестивале и о силе творчества, способного победить даже самый тяжелый недуг.

Победа, восхищенная публика, нескончаемые овации, абсолютное счастье — таким запомнится международный инклюзивный фестиваль «Алтын Майдан» в Крыму 10-летней Миланне Ломачинской. В этот момент она совсем забыла обо всех тяготах и трудностях — о том, как боролась за жизнь и за возможность сделать хотя бы небольшое движение руками.

Миланна чуть не погибла при рождении — 20 минут не дышала, врачи еле-еле выходили ее. Это не могло не сказаться на здоровье девочки, через некоторое время ей поставили диагноз — детский церебральный паралич (ДЦП). Врачи сразу сказали, что она навсегда останется лежачей больной. Но мать и бабушка Миланны не согласились с таким вердиктом, уволились с работы и переехали из Батагая в Якутск, где есть реабилитационные центры и специальные школы.

«Проходите, Миланна вас так ждала. Сейчас ей как раз нужно позаниматься на тренажере-велосипеде», — говорит бабушка. Она поднимает с кровати Миланну и усаживает ее на специальный велосипед.

Бабушка Миланны Лариса Степановна с гордостью показывает награды девочки — кубки и медали с городских и республиканских конкурсов. Миланна улыбается и машет ручкой.

«Вы не пишите только про нас, в первую очередь напишите про наш инклюзивный ансамбль «Ил-Дэгэй», центр творческого развития «Солнечный мир», про наших руководителей Светлану Кычкину, Арину Васильеву», — смущенно говорит Лариса Степановна.

«Мы им так благодарны, мы как одна семья. Вы не представляете, как Миланна преобразилась, когда стала частью этого ансамбля: здесь дети-инвалиды и здоровые танцуют вместе. Вот эти ребята никогда не вырастут плохими людьми», — рассказывает бабушка.

«Расскажите про фестиваль, Миланне понравилось?», — спрашиваю я, бабушка отвечает: «Вы у нее спросите, она, правда, не очень хорошо говорит, но мы ее понимаем».

«Миланна, ты была на море?». Девочка улыбается и кивает. Бабушка объясняет, что Миланна стесняется и ей удобнее «чатиться» — набирать ответы на компьютере. Спрашиваю: «Миланна, может, ты напишешь мне про море, фестиваль и танец?». Она восторженно смеется и кивает головой.

Миланна Ломачинская:

— Моя мечта сбылась. Все были красивые и талантливые, бегали, прыгали, танцевали. Когда танцевала, я увидела зрителей, которые аплодировали.

Ты рассчитывала на победу?

— Я удивилась, когда победила. Были дети, которые красиво танцевали, стоя на ногах. Я очень рада.

Миланна, а кем ты мечтаешь стать, когда вырастешь?

— Настоящей танцовщицей.

Я знаю, что ты пишешь стихи. О чем они?

— О семье, братике и танцах. Больше всего про танцы. Показать?

Танцы — это большая страсть семьи Ломачинских. Бабушка Лариса Степановна всю жизнь танцевала в ансамбле в Батагае, прапрабабушка — отличник культуры, у нее был свой ансамбль, у тети — танцевальный клуб. Когда Миланне исполнилось 7 лет, она поступила в 34-ю специализированную школу, сейчас она на домашнем обучении. Как-то раз учительница рассказала бабушке о единственном в Якутии танцевальном ансамбле, в котором занимаются колясочники.

Лариса Степановна, бабушка Миланны:

— В «Солнечном мире» нам сразу очень понравилось. Самое главное — ребенок не сидит дома, развивается. Затем начались выступления. Тут я задумалась: а что, если танцевать без коляски — на коленях, сидя на полу?

Стала искать информацию в интернете — оказывается, в других странах есть танцоры, которые так выступают. Предложила балетмейстеру, но она сразу категорически отказалась. Тогда я начала сама ставить Миланне танец без коляски дома. Ей каждое движение давалось с трудом, она плакала, но она упорная. Если чего-то захочет, то сделает все, чтобы добиться этого. Каждое движение она придумала сама. Свой первый танец она исполнила в 7 лет на новогоднем утреннике.

К этому разговору с учителем танцев мы вернулись через несколько лет, в этот раз она согласилась, и 1 июня Миланна станцевала на площади Ленина. Это был фестиваль творчества детей с ограниченными возможностями здоровья. Миланна стала лауреатом I степени. Благодаря этому её решили отправить на международный фестиваль. Мы сами тут дома разучили танец, а прабабушка сшила костюм.

Люди аплодировали стоя, все были в восторге. Миланна заняла первое место, победила в номинации «Очарование фестиваля» и получила спецприз от председателя жюри.

Я плакала, глядя на триумф моей малышки. Она сияла как никогда. Я аплодировала ей и думала: не зря все это. Вспомнила слова врачей, что она будет «овощем», а она взяла и станцевала на международном конкурсе. Не передать словами мои чувства, когда люди подходили, выражали свое восхищение:«Эта та чудесная девочка, которая танцевала!». Многие дарили сувениры, магнитики, обнимали, целовали мою внучку.

Врачи говорят, что есть улучшение?

— В прошлом году приезжали врачи из Китая. Они сказали, что если пройти полный курс реабилитации в течение года в Китае, то Миланна сможет ходить. В Якутске ходим в реабилитационный центр два раза в год, но этого, естественно, недостаточно. Китайские специалисты так и говорят: сеансы массажа два раза в год — это очень мало.

А нет ли возможности пройти реабилитацию бесплатно?

— На реабилитацию в Москве и Санкт-Петербурге квот не дают. В первую очередь лечение нужно тем, у кого очень тяжелые заболевания. Мы туда и не пытаемся попасть, тем детям нужнее.

Вы обязательно напишите про наш ансамбль «Ил-Дэгэй» — скоро ему исполняется 5 лет. Хочу поблагодарить нашего руководителя и всех родителей за их поддержку. В Крыму мы были приятно удивлены тем, насколько хорошо здоровые дети относятся к малышам с ограниченными возможностями здоровья.

А здесь такого нет?

— Бывает, гуляем на площадке, и те ребята, которые не сталкивались с детьми-инвалидами, показывают пальцем, громко спрашивают, почему она такая. Они другие. Казалось бы, на дворе уже давно 21 век, нужно с самого раннего детства воспитывать уважение ко всем, в частности к особенным детям. А те здоровые ребята, которые выступают с нами в ансамбле, совсем другие — чуткие, заботливые.

Кстати, международный инклюзивный фестиваль-конкурс «Алтын Майдан-Крым», который ежегодно проходит на Черноморском побережье, собрал в этом году более 800 участников. Его главная цель — показать, какими талантами обладают дети и молодежь с ограниченными возможностями здоровья из разных стран. Сотни участников демонстрируют на фестивале свое умение петь, танцевать, играть на музыкальных инструментах, в том числе и национальных.

Инклюзивный ансамбль «Ил-Дэгэй» на фестивале «Алтын Майдан-Крым» действительно произвел фурор.

«Зрители тепло встречали наших детей, каждый номер сопровождался бурными аплодисментами. Не будет преувеличением, если мы скажем, что сердца зрителей буквально покорило выступление наших детей с ДЦП. Это наши юные артисты – Тарасова Лена, которая исполнила якутский танец «Алаас кыыhа» и заняла первое место, а также Миланна Ломачинская, завоевавшая первое место, спецприз жюри и победу в номинации «Очарование фестиваля», — делятся впечатлениями педагоги центра.

Ансамбль завоевал гран-при фестиваля и получил в качестве приза сертификат о присвоении звезде пятнадцатой величины имени «Ил-Дэгэй».

«Хочу сказать, что все эти ребята и Миланна хотят показать всем детям с ограниченными возможностями, что большое желание, упорство и сила духа могут даже неосуществимую мечту воплотить в реальность», — говорит бабушка Миланны.

Источник: News.Ykt.Ru